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Clinical Research Associate – Klinischer Monitor (m/f/d)

Clinical Research Associate – Klinischer Monitor (m/f/d)

Einsatzort: Wien, Österreich

Unseren Kunden bieten wir innovative Service Lösungen an, um Seite an Seite die Entwicklung von neuen Arzneimitteln voranzutreiben. Wir helfen, das Leben der Menschen zu verbessern.

 

Stellenbeschreibung:

Als klinischer Monitor arbeiten Sie, unterstützt durch PRA, voll integriert im Team unseres Kunden in der Pharmaindustrie. Mit unserem Kunden teilen wir eine Kultur der Innovation und Flexibilität sowie die Vision, lebensverbessernde Arzneimittel auf den Markt zu bringen. Machen Sie sich mit uns auf den Weg und setzen Sie den Standard für Fortschritt! Starten Sie eine herausfordernde Karriere als Teil unseres exklusiven Kundenprogramms!

Der Klinische Monitor ist voll verantwortlich für das erfolgreiche Management unserer Studienzentren und der Monitoring-Aktivitäten in den zugewiesenen klinischen Studien während des gesamten Studienablaufs.
Ihre Aufgaben beinhalten insbesondere aber nicht ausschließlich:

  • Volle Verantwortung für die Studienzentren in den zugewiesenen Studien mit dem Anspruch eines erfolgreichen Managements des Zentrums von Initiierung bis zur Schließung unter Berücksichtigung der klinischen Monitoring-Pläne
  • Zusammenarbeit und Kontaktpflege mit den Mitarbeitern an den Studienzentren zur Sicherung der Einhaltung der klinischen Kennzahlen
  • Sicherstellung der Integrität der klinischen Daten durch die Fähigkeit, Zentrumsdaten gemäß der relevanten Protokolle zu monitorieren

Sie sind engagiert, innovativ und motiviert!

Bei PRA stellen wir durch kontinuierliches Training, Entwicklung und Unterstützung sicher, dass unsere Mitarbeiter erfolgreich sind. Lokale, deutschsprachige Vorgesetzte unterstützen Sie dabei. Um als klinischer Monitor erfolgreich zu sein, sollten Sie Folgendes mitbringen:

  • Erste Erfahrung mit klinischen Studienzentren incl. der Durchführung von Monitoring-Visiten bei einer Pharmafirma oder in der klinischen Forschung
  • Kenntnisse von ICH-GCP Vorgaben und lokalen sowie internationalen Regularien sind notwendig
  • Sie haben einen erfolgreichen Abschluss in Life Sciences oder Sie sind im Gesundheitswesen zertifiziert
  • Idealerweise haben Sie Erfahrung im Umgang mit komplexen Studien (z.B. Onkologie)
  • Sie haben fließende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch.

 

Mehr Information finden sie auf der Webseite: www.prahs.com